چه چیزی باعث سرگیجه و حالت تهوع میشود (2)
طبق وبسایت این جایزه معتبر، که ارزش آن ۱۰،۰۰۰ دلار نقدی و تقریباً ۲۵،۰۰۰ دلار جوایز غیرنقدی است، به تیمی اعطا میشود که بهترین مدل کسبوکار، ایده و پتانسیل را برای کاربرد در زندگی واقعی داشته باشد. وکلای شاکیان در پاسخ گفتند که حمایتهای قانونی که معمولاً به شرکتهای مادر داده میشود، در پرونده فیلیپس اعمال نمیشود. استاینبرگ گفت: «اینکه آیا مردم از این کنترلها پیروی میکنند یا خیر، مسئله جداگانهای است.» وکلای این شرکت معتقدند که این شرکت فقط باید با یکی از اتهامات علیه خود مقابله کند: سهلانگاری در نحوه مدیریت فراخوان – و حتی در آن صورت، فقط برای شکایات ثبت شده در پنسیلوانیا، که صلاحیت دادگاه فدرال رسیدگی کننده به پرونده است. در حالی که وکلای رویال فیلیپس در دادگاه استدلال کردند که شرکت مادر باید از ادعاها مصون بماند و مسئولیت آن بر عهده ایالات متحده است. اگرچه تحقیقات به این نتیجه رسید که این مشکل میتواند باعث شود دستگاهها از کار بیفتند یا به بیماران در حین استفاده شوک وارد شود، فیلیپس این خطر را “قابل قبول” دانست و گفت “فعالیتهای مهار” غیرضروری است، سوابق نشان میدهد.
فیلیپس همچنین موافقت کرد که فروش دستگاههای آپنه خواب خود را در ایالات متحده تا زمان برآورده شدن شرایط توافقنامه متوقف کند. در آن زمان، بیمارستانها و مطبهای پزشکی منتظر دستگاهها بودند. وزارت دادگستری در حال انجام تحقیقات است و دفتر پاسخگویی دولت، بازوی تحقیقاتی کنگره، برای اولین بار پس از سالها، تحقیقاتی را در مورد نظارت FDA بر فراخوانهای دستگاههای پزشکی آغاز میکند. پس از سوالات ProPublica و Post-Gazette – و بیش از دو سال پس از بروز مشکل – این شرکت توضیح دقیقتری در مورد این موضوع اواخر هفته گذشته مطرح شد. این ماه، طبق مفاد حکم توافق با دولت فدرال، این شرکت موافقت کرد که یک ناظر ایمنی مستقل استخدام کند و به مدت پنج سال بازرسیهای منظم انجام دهد. هنوز مشخص نشده است که چه تعداد از آنها ادعاهایی دارند که تحت شرایط توافق قرار میگیرند، که در دادگاه فدرال در پیتسبورگ ثبت خواهد شد. طبق مفاد توافق، فیلیپس تقصیر یا مسئولیتی را نپذیرفت.
مایکل گونزالس، وکیلی از اوهایو که به شرکتها در مورد رعایت مراقبتهای بهداشتی مشاوره میدهد، به قاضی گفت: در چندین پرونده مهم، دادگاهها شرکتهای مادر اصلی را از مسئولیت شرکتهای تابعه خود مصون کردهاند و رویههای قانونی ایجاد کردهاند که کل شرکتها خود را بر اساس آن سازماندهی کردهاند. با پزشک خود در مورد اینکه چه کارهای دیگری میتوانید برای حفظ یا بهبود سلامت قلب خود انجام دهید، صحبت کنید. اقدام این شرکت برای اجازه فروش دستگاههای معیوب در حالی که کارشناسان خودش در مورد خطرات هشدار میدادند، انتقاد شدید کارشناسان بهداشت عمومی را که توسط Post-Gazette و ProPublica مصاحبه شده بودند، برانگیخت. من چندین نفر را میشناسم که در حین خدمت این بیماری را دارند. مصاحبهها و ارتباطات داخلی نشان میدهد در حالی که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) با فیلیپس ملاقات میکرد، تنشهایی بین دانشمندان و مدیران شرکت که مسئول رسیدگی به بحران بودند، شعلهور شد. پروپابلیکا و پست-گازت دریافتند که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) بارها ادعاهای ایمنی فیلیپس را زیر سوال برده و گفته است که آزمایشها کافی نبوده و ارزیابی بیشتری لازم است.
با وجود یافتههای دانشمندان خود که نشان میداد این دستگاهها خطرات جدی برای بیماران ایجاد میکنند، روی جیکوبز، که اکنون مدیرعامل شرکت مادر رویال فیلیپس است، به کارمندان خود گفته است که توزیعکنندگان میتوانند به فروش دستگاههای موجود در موجودی خود ادامه دهند، طبق شهادت در دادگاه فدرال. این وضعیت در سال ۲۰۲۱ پس از فراخوان فیلیپس تغییر کرد، زمانی که استاسی متوجه شد که یک فوم صنعتی تعبیه شده در داخل دستگاهها میتواند خرد شود و ذرات و بخارات را به ریههای او بفرستد. توافق پیشنهادی به طور مؤثر به بیش از ۷۰۰ دادخواست ثبت شده پس از فراخوان میلیونها دستگاه آپنه خواب و ونتیلاتورهای پرکاربرد این شرکت در سال ۲۰۲۱ پایان خواهد داد. فیلیپس در بیانیهای اعلام کرد که این شرکت در ژوئن ۲۰۲۱ – دو ماه پس از توقف ارسال – هنگامی که دادههای بیشتری در دسترس قرار گرفت، فراخوان جمعآوری دستگاهها از قفسهها را آغاز کرد. بر اساس دادههای جمعآوریشده، متخصص مراقبتهای بهداشتی شما در مورد هرگونه درمان یا ارزیابی بیشتر که ممکن است نیاز داشته باشید، صحبت خواهد کرد.
